新西兰癌症患者赴上海接受创新治疗，国产CAR-T药物为何备受关注

一位59岁的新西兰患者被诊断为晚期胃十二指肠腺癌，在新西兰的化疗结合免疫治疗未能有效控制其病情。2026年6月，中国国家药监局批准了全球首个专用于实体瘤的CAR-T治疗产品，这位患者随即跨越约9000公里来到上海，成为首位在中国接受此项治疗的外籍患者。治疗费用高达99万元人民币。据报道，他经过一个多月的治疗后，于8月16日出院。外国患者来华治疗的背后，是因为目前全球只有中国批准了用于实体瘤的CAR-T疗法，而99万元的价格在同类细胞治疗产品中相对较低。这款名为舒瑞基奥仑赛的药物是由中国本土企业研发，其靶点为CLDN18.2，适用于CLDN18.2阳性且HER2阴性的高风险晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者。

使用此药的前提条件有三个：肿瘤需为CLDN18.2阳性且HER2阴性，且患者至少经过两次治疗未果。因此，晚期胃癌患者在考虑此治疗时，首要任务是进行CLDN18.2检测，以确认是否符合适用人群的标准。《柳叶刀》于2025年发表了一项Ⅱ期临床试验，参与者为至少接受过两线治疗且CLDN18.2阳性的晚期胃癌或胃食管结合部癌患者。试验结果表明，CAR-T组的中位无进展生存期为3.25个月，而对照组仅为1.77个月，计算显示CAR-T组患者在疾病进展或死亡的风险下降约63%。然而，收益的背后也伴随显著的不良反应风险，试验中95%的接受CAR-T的患者出现了细胞因子释放综合征，严重的淋巴细胞、白细胞及中性粒细胞下降也较为常见。因此，患者需在具有资质和综合实力的医院进行治疗，并保持近乎实时的健康监测。

数据显示，CLDN18.2阳性的患者并不少见。在中国一项对536例晚期胃癌患者的分析中，按照“至少40%的肿瘤细胞达到中等以上表达”的标准，57.6%的患者符合CLDN18.2阳性条件，因此不少胃癌患者有机会选择这条治疗路径。然而，真正的障碍在于治疗的高昂费用。99万元的治疗费用对大多数家庭来说仍然十分庞大，往往靠商业保险来支持。而预处理化疗、住院监护等过程也会进一步增加整体治疗成本。

相较于国际市场，99万元的治疗费用在全球CAR-T药物的定价体系中属于较低水平，许多海外同类产品的价格则高出数倍，这也成为外国患者愿意前来中国医疗的重要原因之一。跨国医疗需求的增长，意味着在陪同翻译、医疗协调、跨境医疗服务等领域将涌现出新的服务机会。